编委会
名誉主编
戴建平  祁 吉   Chi-Shing Zee(美国)肖湘生  郭启勇  冯晓源  徐  克  鱼博浪

资深编委
刘玉清  周康荣  蒋学祥  马大庆  张雪林  张云亭  章士正  周翔平  陈克敏  龚洪翰
王德杭  梁碧玲  赵  斌    刘怀军  刘斯润  杨广夫  魏经国  董季平  王泽忠  孟兆瑞 
刘振堂  贺洪德 

主  编
宦  怡  郭佑民 

副主编
孙立军  王  玮  刘士远  杨军乐  王霄英  陶晓峰  宋  彬  白芝兰  杨  健
当前位置:首页 > 期刊导读 > 2015 > 10 >

内耳不完全分隔Ⅱ型畸形并自发性脑脊液耳漏的 CT、MRI 诊断价值

作者: 董燕 ; 董季平 ; 杨军乐 ; 杨想春 ; 党珊 ; 刘润

摘要:目的:探讨先天性内耳不完全分隔Ⅱ型畸形(Mondini 畸形)并脑脊液耳漏的高分辨 CT(HRCT)及 MRI 诊断价值。方法回顾性分析本院3例先天性内耳不完全分隔Ⅱ型畸形合并脑脊液耳漏,同时并发反复发作脑膜炎患者的影像学资料,包括HRCT 多平面重组(MPR)、曲面重组(CPR)图像及 MR 内耳水成像图像,观察病变侧内、中耳各解剖结构的形态,总结分析本病的临床及影像学特征。结果1例患者双侧发病,伴半规管发育不全,蜗水管扩大。2例患者为单侧发病,其中1例合并同侧面神经管发育不良。3例患者均有镫骨底板菲薄,内听道底缺损。结论内耳不完全分隔Ⅱ型畸形合并脑脊液耳漏,并发脑膜炎时, HRCT 及后处理、MR 检查可显示内耳、中耳精细的解剖结构,并清晰显示瘘口情况,对该病的诊断具有重要价值。


关键字: 内耳不完全分隔Ⅱ型畸形 脑脊液耳漏 脑膜炎 计算机体层成像 磁共振成像


上一篇:寰椎椎动脉沟 MSCTA 观察:未命名的骨性结构变异
下一篇:原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像诊断及鉴别诊断